正确答案: A

省级以上药品监督管理部门

题目：医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

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举一反三的答案和解析：

[单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录

药品批发企业

[单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是

国家药品监督管理部门

[单选题]毒性药品是指

毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

[单选题]经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售

乙类非处方药

[单选题]处方中药品名称可使用

规范的中文或英文名称书写

解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药名称和复方制剂药品名称；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。

[单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

5年

[多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当

立即停止销售或者使用该药品

通知药品生产企业或者供货商，

向药品监督管理部门报告。

[单选题]下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的

滴入眼后可引起瞳孔散大

[单选题]抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是

羟基脲