正确答案: A

速效

题目：有关微囊的特点不正确的是

解析：此题重点考查微囊的特点。利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。用微囊可制备缓释或控释制剂，使药物浓集于靶区提高疗效，降低毒副作用，提高药物稳定性，液体药物固化，减少复方药物的配伍变化等。故本题答案应选择A。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]新生儿体内水溶性药物排出较慢、容易中毒，其主要机制是患儿总体液量占体重的

75%～80%

解析：直接记忆，新生儿体液量占体重75%~80%

[单选题]参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

CFDA食品药品审核查验中心

解析：参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。故选B。

[单选题]依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是

可以要求药品生产企业扩大召回范围

解析：本题考查《药品召回管理办法》对药品主动责令召回的规定。省级药品监督管理部门可以根据实际情况组织专家对药品生产企业提交的召回计划进行评估，认为药品生产企业所采取的措施不能有效消除安全隐患的，可以要求药品生产企业采取扩大召回范围，缩短召回时间等更有效的措施。

[单选题]下列方法中，不属于包合物验证方法的是：

气体吸附法

解析：本题考查的是包合物的验证方法。包合物的验证：相溶解度法、X-射线衍射法、热分析法、红外光谱法、核磁共振谱法、荧光光谱法。

[单选题]下列规范性文件中，其法律效力最高的是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

解析：法律效力的层次由高到低依次为：宪法、法律、行政法规、部门规章、规范性文件。《中华人民共和国药品管理法实施条例》为行政法规，法律效力高于部门规章《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》和规范性文件《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》。

[单选题]国家药品标准的核心是

中国药典

解析：《中国药典》是国家药品标准的核心

[单选题]医疗机构对药物临床使用的安全性、有效性和经济性进行监测、分析和评估时，应当建立

临床用药监测、评价和超常预警制度

解析：为加强对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析和评估，医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度(B)，实施处方和用药医嘱点评与干预。A、C、D选项主要是针对药品安全性的监测所采取的措施，故本题正确答案为B。