正确答案: C

市级药品监督管理部门

题目：境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

解析：境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料，境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证，境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[单选题]不需要许可证的是

乙类非处方药的零售

[单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是

安全性

解析：《药品管理法实施条例》规定，国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲、乙两类。